Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации вакцины Pfizer, сообщила Le Monde, передает РИА Новости.
Качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, однако это не помешало “ряду высокопоставленных представителей ЕС настаивать на скорейшем утверждении этой вакцины”, сообщает издания, изучив слитые в Сеть документы.
В частности, на необходимость одобрить до конца 2020 годы препараты Pfizer-BioNTech и Moderna якобы ультимативно указала глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен. Сотрудник комиссии рассказал изданию, что с обоими препаратами «до сих пор есть проблемы».
Ранее, 9 декабря 2020 года, ЕМА, которое в том числе изучает и выдает рекомендации для использования и продажи в ЕС вакцин от коронавируса, сообщало, что подверглось кибератаке, в ходе которой была украдена часть данных по препаратам от коронавируса. Было начато расследование, в ведомстве заявили, что инцидент не сказался на работе агентства.
Читайте “Журправду” в нашем телеграм-канале
Свежие комментарии